基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、包材相容性檢測(cè)、獸藥及獸藥殘留檢測(cè)、藥品雜質(zhì)分析
基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)、潔凈室環(huán)境檢測(cè)、元素雜質(zhì)分析
關(guān)于我們
利德檢測(cè)助力客戶解決產(chǎn)品質(zhì)量問題，竭盡全力促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提升，是一家專業(yè)的第三方檢測(cè)及研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)。
河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司
河北利德檢測(cè)技術(shù)有限公司于2017年7月注冊(cè)成立，是一家專業(yè)的第三方檢測(cè)及研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)。利德檢測(cè)依托自身穩(wěn)定可靠的質(zhì)量管理體系，其中SOP166個(gè)，管理表格386個(gè)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┧幤烦Ｒ?guī)分析測(cè)試服務(wù)、藥物質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)、中藥質(zhì)量控制等服務(wù)。
走進(jìn)利德
2017年
公司成立于
9000個(gè)
完成近9000批次藥品檢測(cè)
1500萬
固定資金1500余萬元
200種
完成200余種藥品分析研發(fā)
50人
專業(yè)技術(shù)人員接近50人
服務(wù)項(xiàng)目
河北利德檢測(cè)專注于檢測(cè)研發(fā)技術(shù)創(chuàng)新，提供藥品研發(fā)、藥品質(zhì)量研究、藥包材相容性研究等研發(fā)工作。
為什么選擇我們
“藥品研發(fā)專業(yè)平臺(tái)”為客戶提供一站式解決方案，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的檢測(cè)研發(fā)服務(wù)
領(lǐng)域聚焦
具有藥品、獸藥、飼料等相關(guān)產(chǎn)品的第三方檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)。檢測(cè)服務(wù)領(lǐng)域主要包括：藥品、生物樣品、保健品、農(nóng)產(chǎn)品、飼料、獸藥等。
平臺(tái)優(yōu)勢(shì)
實(shí)驗(yàn)室配置精良，先后引進(jìn)百余臺(tái)（套）先進(jìn)檢測(cè)儀器設(shè)備，并配有其他完善的實(shí)驗(yàn)室輔助設(shè)備。區(qū)域劃分科學(xué)合理，客戶資料安全有保障。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
團(tuán)隊(duì)多名成員擁有 20 年以上企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，擁有分析檢測(cè)、合成、制劑等專業(yè)技術(shù)人員近50人，其中本科及以上學(xué)歷占比90%以上。
質(zhì)量管理
國際先進(jìn)檢測(cè)儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室,合理減少您的檢測(cè)時(shí)間，機(jī)構(gòu)針對(duì)來樣捉供專業(yè)檢測(cè)數(shù)據(jù),嚴(yán)格杜絕虛假報(bào)告。
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
始終堅(jiān)持分析研發(fā)行業(yè)的科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展，秉承技術(shù)創(chuàng)新、規(guī)范公正、協(xié)作發(fā)展的理念，以服務(wù)贏得信任，以品質(zhì)鑄就輝煌。
高品質(zhì)服務(wù)的第三方檢測(cè)平臺(tái)
河北利德檢測(cè)專注于檢測(cè)研發(fā)技術(shù)創(chuàng)新，先后與河北大學(xué)、河北師范大學(xué)、蘭州大學(xué)、河北科技大學(xué)建立了藥物分析研發(fā)合作實(shí)驗(yàn)室。技術(shù)實(shí)力可靠，檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富。已逐步成為國內(nèi)、國際醫(yī)藥企業(yè)可信賴的合作伙伴......
新聞中心
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解讀丨新版ISO17025這些變化，早點(diǎn)搞清楚！
解讀丨新版ISO17025這些變化，早點(diǎn)搞清楚！
新版ISO17025：2017條款7.5.2
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個(gè)版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，包括更改的日期、標(biāo)識(shí)更改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)更改的人員。
藥品質(zhì)量與就業(yè)前景規(guī)劃
藥品質(zhì)量與就業(yè)前景規(guī)劃
該是在“藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)”基礎(chǔ)上發(fā)展的，本側(cè)重于藥品過程中的質(zhì)量控制。本依托本地區(qū)及周邊各級(jí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和生物醫(yī)藥企業(yè)，區(qū)域優(yōu)勢(shì)顯著。本培養(yǎng)具有藥品質(zhì)量與***相關(guān)理論和操作技能，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)素養(yǎng)，在制藥行業(yè)從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗(yàn)、品質(zhì)監(jiān)控、新藥研發(fā)分析、滿足GMP要求的藥品***質(zhì)量質(zhì)量保證等工作；能有效地運(yùn)用分析技術(shù)，判斷與評(píng)定原料藥和藥品的質(zhì)量與***，工藝異常，及時(shí)正確指導(dǎo)，確保藥品質(zhì)量***的分析檢驗(yàn)一線技術(shù)技能型專門人才。
藥品經(jīng)銷商如何選對(duì)品種
藥品經(jīng)銷商如何選對(duì)品種
品種的功能主治是什么，它訴諸的客戶群體是多還是少。
這很關(guān)鍵，打個(gè)比方10個(gè)饅頭你要賣給9個(gè)人和90個(gè)人，那種情況更容易出手，這是傻子都明白的道理。能過這一關(guān)的人，他們是不會(huì)選品種的選品種高手。他們只知道品種的受眾群體，停留在一個(gè)產(chǎn)品的賣點(diǎn)上，你需要正好我有。豈不知可能你有我也有，有的人還不少。所以同樣的功能主治，旗幟的效應(yīng)就重要了，尤其是原研單位產(chǎn)品知識(shí)的傳遞。老大天天吃肉，小弟才有湯喝。
過期藥品的處理辦法
過期藥品的處理辦法
藥品的有效期不是**的，而是有條件限制的，這就是藥品的標(biāo)簽及說明書中所指明的貯存條件。每種藥品的有效期是指在特定的貯存條件下能保存的時(shí)間，一旦貯存條件發(fā)生了改變，藥品的有效期就只能作為參考，而不是一個(gè)確定的保存時(shí)間了。一旦藥品從原包裝內(nèi)分出，如拆開了盒子、打開了瓶蓋等開始使用時(shí)，這類藥品就應(yīng)及時(shí)使用，不再適于長(zhǎng)期保存了，因?yàn)檫@時(shí)的條件已不再符合制定有效期時(shí)的條件。
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